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  属于国家管控危险化学品，根据相关法规和网安部门规定，本网站不提供该产品相关销售信息。

  当前，国内各大城市积极布局生物医药产业，竞争日趋激烈。生物医药作为创新最为集中的产业之一，地区生物医药产业创造新兴事物的能力是决定各地的产业竞争力的关键。基于此，火石创造运用大数据手段，在医健大数据服务平台基础上，全面梳理南京市生物医药产业的创新资源。

  今日（8 月 14 日），恒瑞医药 1 类新药「马来酸吡咯替尼片」在国内的上市申请审批状态变更为「审批完毕－待制证」。知情人士向 Insight 数据库透露，吡咯替尼片已获得 CFDA 批准上市。

  8月9日，国家食品药品监督管理总局药品评审中心发布《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第三十一批）》。对申请优先审评的药品注册申请进行了审核论证，将拟优先审评的药品注册申请及其申请人予以公示。

  8月6日，江苏恒瑞公告称，其子公司上海恒瑞收到了国家药监总局核准签发的《药品注册批件》，药品名称为吸入用地氟烷（240ml）。截至目前，公司在该产品研制项目上已投入研发费用约为3198万元人民币。

  恒瑞医药商务发展部中国负责人陈东博士指出未来引进新产品的7大重心，包括新型乙肝药、新一代溶瘤病毒、肿瘤新抗原、细胞治疗、人工智能、新一代造影产品和其他创新产品……

  7 月 27 日，在国家局发布第五批（可能是最后一批）通过一致性评价品种的第二天，Insight 数据库显示，有 5 个一致性评价品种受理号办理状态发生明显的变化，依照以往惯例，我们判断这 5 个品种将通过一致性评价。

  近日，CFDA官网信息数据显示，江苏恒瑞医药1类新药马来酸吡咯替尼及片的上市申请已审评完毕，预计获准上市，恒瑞即将收获又一个重磅产品。

  2009年，当首届中国最具竞争力医药上市公司20强企业名单出炉的时候，当时中国医药企业管理协会于明德会长曾经撰文“无论有多困难，都只能在加快发展中解决”，精确指出了 “产品创新”和“体系升级”是医药企业提升竞争力的切入点，唯有此才能在困难中加快企业的发展。

  7月15日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞”）宣布，其自主研发的用来医治和预防肿瘤化疗后非髓性中性粒细胞减少症的生物创新药硫培非格司亭（商品名：艾多®，简称19K，）正式上市。

  就在上个月底，恒瑞发布了重要的公告称，收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批件》，并将于近期开展I期临床试验。SHR-1603就是最近这两年非常热门的抗肿瘤靶点CD47，还不知道CD47是啥的小伙伴们，且听笔者一一道来。

  从2017年行业政策的大幅转变，创新慢慢的变成了制药行业不可逆转的新风潮，过去还对仿制药抱有坚定理想的企业，也都开始看向仿创结合。虽然现有药物机制和技术有限，但一千家公司就可能有一千种现状和创新之道，如何明智的选择适合自己企业的变革策略？

  日前，Insight 数据库统计了国内外药企近三年的在研品种总数，并依照A股、港股、外资、新三板、别的类型5种类型对公司进行了研发实力排名。

  抗癌新药研发中，PD-1单抗占了重要位置，在未来或成为大多数癌种治疗标配

  国内肿瘤药的研发，经历了一个从无到有，从仿制走向创新的艰难过程，在这一过程中，既已涌现出像恒瑞医药（600276，SH）、绿叶制药（02186，HK）、贝达药业（300558，SZ）这样具备强大研发实力的成熟上市药企，也有着如歌礼、信达生物、和黄药业这样的创新药后起之秀。

  今年上半年，国内1类新药的注册申报品种共计167个，涉及到129家制药企业及科研机构。Insight数据库显示，申报2个以上新药品种的制药企业有29家；其中，恒瑞医药以6个1类新药品种的申请总数折冠。

  2017年可谓我国药品改革最重要的开端，总局连续发布多项关于鼓励创新、加快新药上市、药品临床试验、优先审评审批以及进口药注册的新规。能够准确的看出，新政的第一要务是“鼓励创新型药物”，并且这一趋势在2018年还将继续。

  昨日，国家药监局发布了重要的公告，准备核查192个药品，涉及天士力、华北制药、石药、恒瑞、正大天晴、豪森等。其中，153个仿制药跨入上市前的最后门槛。

  6月6日收盘，恒瑞市值达到了3035亿元，坐稳了3000亿市值！从上市到突破千亿，其用了16年，从1000亿到2000亿元，恒瑞用了一年，从2000亿元到3000亿元，只不过用了半年时间。那么4000亿元会有多远？

  全球首 款PD-1/CTLA-4双抗申报新适应症，一线年，《国家药品标准物质管理办法》将升级，影响所有药企

  在华获批第12项适应症！百济神州PD-1抑制剂百泽安®用于肝细胞癌一线治疗

  安锐生物宣布与美国Avenzo Therapeutics就自主研发的同类较好的CDK2抑制剂ARTS-021达成独家许可协议

  铂耐药卵巢癌PFS获益显著！先声药业苏维西塔单抗Ⅲ期临床研究达到主要研究终点

  显著降低全人群的死亡风险，康方生物卡度尼利联合方案一线治疗晚期胃癌的上市申请获NMPA受理

  年利率8%，思路迪出借6000万元；2023年生物科学技术裁员企业同比增长57%

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